National Lipoedema Conference en Cork

El sábado 29 de agosto, la Dra. Ileana Rodríguez Standal participó en la primera conferencia nacional sobre lipedema de Irlanda, celebrada en Cork. La conferencia reunió a 370 pacientes, personal sanitario y destacados profesionales de Irlanda y de otras partes del mundo, todos con el objetivo común de reforzar el conocimiento sobre el lipedema y mejorar la atención a las personas que viven con la enfermedad.

El programa científico tuvo un nivel elevado, con ponencias interesantes sobre diagnóstico, tratamiento e investigación, así como sobre el considerable impacto que el lipedema puede tener en la salud, la capacidad funcional y la calidad de vida.

Un agradecimiento especial a Lipoedema Support Network Ireland por una conferencia cálida, inclusiva y organizada con gran profesionalidad. La organización creó un espacio importante para compartir conocimiento y mantener conversaciones abiertas, en el que tanto pacientes como profesionales fueron escuchados y tomados en serio.

Gracias también a todos los ponentes por sus aportaciones sólidas, instructivas e inspiradoras.

Las experiencias de las pacientes dejaron la huella más profunda

Lo que más conmovió a la Dra. Standal fueron las historias de las propias pacientes.

Hablaron con apertura y sinceridad sobre la vida con dolor, la larga búsqueda de respuestas y lo que se siente al no ser comprendida ni creída. Muchas habían esperado años hasta recibir por fin una explicación para sus síntomas.

El conocimiento científico y clínico es fundamental, pero no puede ir solo. Debemos escuchar a las personas que conviven con la enfermedad cada día. Sus experiencias deben ocupar un lugar central a la hora de generar nuevo conocimiento, mejorar los servicios de salud y desarrollar tratamientos más integrales.

Necesidad de más conocimiento en la atención primaria

Un dato invita especialmente a la reflexión: entre los 370 asistentes a la conferencia, solo había dos médicos de familia.

El médico de cabecera suele ser el primer contacto del paciente con el sistema sanitario. Esta baja participación subraya, por tanto, la necesidad de aumentar el conocimiento sobre el lipedema en la atención primaria. Una identificación más temprana y una orientación adecuada pueden acortar el camino hasta el diagnóstico y ayudar a que más personas reciban un seguimiento apropiado.

Un valioso intercambio internacional de conocimiento

Durante la conferencia, la Dra. Standal conoció a varios colegas internacionales que trabajan con el lipedema.

Fue especialmente grato conocer al Dr. Iakovos Georgiou, del German Medical Institute de Chipre, y a Maria Kokkinou, de Global Lipoedema Awareness, la mayor comunidad internacional de pacientes y red de recursos para personas que viven con lipedema. La Dra. Standal también se reencontró con el Dr. Mojtaba Ghods, presidente de Lipoedema World Alliance, y con el Dr. Amier, el Dr. Giw y el resto de su equipo de Bad Belzig, donde ella realizó anteriormente una estancia formativa.

Los encuentros dieron lugar a un valioso intercambio de conocimiento, conversaciones profesionales y muchos momentos significativos.

La conferencia fue mucho más que un punto de encuentro profesional. Fue un firme recordatorio de lo que podemos lograr cuando pacientes y profesionales se reúnen, se escuchan y trabajan por un objetivo común: mayor comprensión, diagnóstico más temprano y un tratamiento seguro y basado en el conocimiento del lipedema.

Esperamos volver a encontrarnos en el tercer Lipoedema World Congress, que se celebrará en Melbourne en noviembre de 2027.